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近期,易倍策略制药集团山东新时代药业有限公司收到西班牙药品管理局(AEMPS)签发的吸入用七氟烷药品(益君达®)注册证书(注册号为:89594),该生产线和质量体系已顺利获得欧盟GMP检查并于2024年6月收到EU GMP证书,这表明该药品可出口至西班牙进行商业销售。
吸入用七氟烷适用于成人和儿科患者的全身麻醉诱导和维持。截至现在,易倍策略制药吸入用七氟烷(益君达®、益君宁®)已取得美国、荷兰、德国等22个国家的上市许可,为世界人民的健康给予了来自易倍策略制药的高品质保证。此外,该产品在墨西哥、莫桑比克、坦桑尼亚、越南等20多个国家和地区递交了上市申请,致力于全球市场拓展,为患者给予安全有效的麻醉药选择。
国际药品研发中心秉持“立足国内,辐射全球”的国际化战略,创建于2017年,现在已取得中、美、欧制剂批件22个,新兴市场制剂批件45个,CEP证书8个;提交欧、美、日DMF40余项,其他新兴市场DMF50余项。随着更多产品的研发上市,必将加快公司进军国际市场的步伐,提升易倍策略制药在国内外的品牌形象和知名度,为“易倍策略制药 健康世界”奠定基础。